blue hole nieuw consumentenrapport, 3 september nieuws, volgens buitenlands nieuwsberichten, Renault Amerikaans bedrijf (RAI) heeft een set voorverkoop ingediend toepassingen voor tabaksproducten (PMTA) aan de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) om toestemming te vragen om door te gaan. Velo's marketingorder voor nicotinezakjes maakt deze mogelijk producten op de markt blijven na FDA review.

Velo is de groep modern mondeling productmerk, welke is bedoeld om volwassen tabaksconsumenten met te voorzien innovatieve alternatieven voor traditionele brandbare en rookloze tabaksproducten.

Velo is een klein wit zakje gemaakt van nicotine afgeleid van tabak, maar bevat geen tabak bladeren. In tegenstelling tot traditionele dipsauzen is het niet nodig om uit te spugen en is er geen restgeur De ingediende toepassingsgroep omvatte verschillende niveaus van nicotine-intensiteit en twee smaken Velo sachet producten.

zoals vorige PMTA toepassingen, deze commerciële propriëtaire applicaties voorzien de fda met productanalyse, informatie over gezondheidsrisico's voor de mens en evaluaties die aangeven dat deze Velo tassen zijn geschikt voor bescherming van de volksgezondheid, waaronder die voor gebruikers van tabaksproducten en niet-gebruikers. Beoordeling.

James Figlar, executive vice president en hoofd van wetenschappelijke en regelgevende zaken bij RAI, zei in een verklaring dat Velo biedt ons met een ruimte voor innovatie, waardoor we de volgende behoeften van volwassen tabaksconsumenten kunnen bepalen Daarom het indienen van de laatste batch Velo gemerkt PMTA is de volgende stap om ervoor te zorgen dat volwassen tabaksconsumenten acceptabele producten hebben die ze kunnen leveren met levensstijl keuzes. terwijl de fda onze branche begint te evalueren collectief PMTA na de deadline van 9 september is het van vitaal belang dat onze belangrijkste regelgevende instantie handhaving blijft handhaven van illegaal verkochte tabaksproducten die na 8 augustus 2016 zijn geïntroduceerd.

De PMTA voor de Velo tas is onderdeel van Reynolds ' aanvraag bij de fda voor het zoeken naar Velo nicotinemiddelen en Vuse Sfeer, Ciro en solo elektronische nicotine afgifte systemen.

De PMTA proces stelt fda in staat om te beoordelen of deze producten moet op de markt blijven als onderdeel van de FDA's volksgezondheid missie Hoewel dit toepassing relatief risico-informatie bevat, claimt het gevraagde marketingbevel niet het herziene risico.